王雁; 曾亮
Volume 6, Issue 7, 2024, PP
摘要: 边缘叶脑炎(limbic encephalitis,LE):是自身免疫性脑炎 [1](autoimmune encephalitis,AE)根据不同的抗神 经元抗体和相应的临床综合征进行分类的一种主要类型之一。抗 N- 甲基 -D- 天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎首次被发现是在 2007 年 [2]。有关抗谷氨酸脱羧酶(glutamic acid decarboxylase,GAD)抗体、抗 富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白 1(leucine-rich glioma-inactivated protein 1,LGI1)抗体、抗 γ- 氨基丁酸 B 型受体(γ-amino butyric acid type B receptor,GABABR)抗体与抗 α 氨基 3 羟基 5 甲基 4 异唑酸受体(αamino3hydroxy5methyl4soxazolepro pionic acid receptor,AMPAR)抗体等,其临床表现与边缘叶脑炎的特征高度吻合,以抗 NMDAR 脑炎最为常见,它在 AE 疾病中呈现 54% 至 8
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